Работа посвящена квантово-химическому моделированию структуры сульфаматных аквакомплексов иридия и механизмов их активации в электрохимическом осаждении металла на поверхность арсенида галлия. На основании брутто-формулы биядерных комплексов иридия и теории комплексных соединений, предложена структура двух сульфаматных супракомплексов иридия, позволившая объяснить окраску раствора и увеличение выхода металла по току в процессе электроосаждения иридия на арсенид галлия n-типа с использованием катодной обработки электролита. На основе предположения о том, что основной лимитирующей стадией являются процессы диффузионного перескока биядерных тяжелых супракомплексов иридия между соседними клетками в квазикристаллическом окружении воды, получены оценки среднего времени тепловой релаксации любых квантовых когерентных возбуждений супра-комплексов иридия внутри диффузионных клеток: &#tau; ~ 2,5 • 10^-8 с. Это позволило оценить снизу диапазон частот (min = 1/&#tau; ~ 40 МГц ВЧ) электромагнитног

о поля, способного создавать эффекты когерирования движения супракомплексов иридия внутри диффузионных клеток электролита. Резонансное поглощение ВЧ-поля внутри диффузионных клеток связано с вращательными переходами супракомплексов иридия.

Показано, что коэффициенты D диффузионных перескоков должны иметь максимумы на частотах 160 и 190 МГц, что позволяет качественно объяснить наблюдаемые пики выходов иридия по току при обработке электролита высокочастотным электромагнитным полем в области частот 130 и 190 МГц.